薬事コンサルタント募集

グロービッツでは薬事コンサルタントを募集しています。

募集職種	医療機器、食品、医薬品、動物飼料、化学品、化粧品、農産物、畜産物、などを対象とする、日本または海外（米国、日本、EU、中国、インド、アジアなど）の高度な規制対応や、ビジネスに関する現地調査
求められる人材	各地域の新しい規制について学び、ビジネスに関しても知識、経験、または高い関心があること。グロービッツでは、薬事などの規制対応はビジネスの中の一つのプロセスと考えており、その先にある現地での事業成功をするための、適切なアドバイスを行います。従って”薬事の専門家”よりも、”ビジネス視点で見た規制対応“を行っています。日米が一つの組織として機能していますので、グループ内でチームプレーヤーとして活躍できる下記の人。 ● 顧客を満足させられるフレキシブルさとコミュニケーション能力 ● 相手のニーズをくみ取る洞察力と行動力 ● 新しい知識を吸収し、高い専門性を維持できる ● 少数精鋭の組織で、経営感覚をもって業務が出来る ● 社内のメンバーとは、家族的ムードで仕事を楽しめる ● 社会の一員として、地域や志の高い組織に貢献するという目線を持つ
雇用形態および勤務時間	正社員、但し社員の都合によりフレキシブルに対応するため、ご相談ください。
勤務地	米国または国内（東京、大阪）各拠点への所属。勤務地で必要なビザや永住権のサポートもしています。アジアや欧州への拠点拡大を予定しています。
職務内容	顧客の目標と課題を理解し、ゴール達成までのプログラムを作成し、顧客に代わり現地の規制対応や調査を行い、問題解決型のコンサルティングを提供します。薬事に関わる書類の作成及び申請、承認取得までのプランニング、日本国内及び海外の規制当局との折衝、施設での立ち合い業務、市場調査、現地ヒアリングの実施、学会などへの参加など。社員へはレポートの作成方法、顧客満足度を高める対応方法、ビジネス視点のトレーニングなど、グロービッツの成功モデルを指導します。
応募資格	● 大学院卒（理系：医学、薬学、理学、物理学、生物学、化学、工学等）または学部卒 ● 各国薬事の経験者で、医療機器ビジネスに関わったことのある人。業界内からの募集を行っていますが、コンサルティングの経験は不問です。 ● EUやアジア諸国（特にインドや中国）向けの医療機器の承認申請の経験者 ● 英語力目安（米国勤務TOEIC 800点以上、日本勤務TOEIC 700点以上）。社内でも英語での会議などは頻繁にあります。 ● 日本国内・海外出張が出来ることが望ましい。 ● 採用に際して、国籍や年齢制限、障がい者などの制限は一切ありません。
待遇	ご経験や実績に応じて考慮します。固定月給、プロジェクトインセンティブ、四半期利益配分、年次業績連動ボーナス、その他手当、退職金などのパッケージで構成。

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